Menina de 12 anos com câncer precisa de doação urgente para custear remédio de R$ 38 mil em Jaraguá do Sul
Maria Isabela, de 12 anos, moradora do bairro Baependi, em Jaraguá do Sul (SC), enfrenta uma corrida contra o tempo para dar continuidade ao tratamento contra o câncer. Aluna do 7° ano da Escola Rodolpho Dornbusch, na Vila Lalau, ela precisa receber, até o dia 19 de agosto, uma nova dose de brentuximabe vedotina, medicamento de imunoterapia que não é fornecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e custa cerca de R$ 38 mil por aplicação.
A menina foi diagnosticada com linfoma de Hodgkin e passou por um transplante de medula óssea em maio deste ano. Desde então, está afastada da escola por licença médica até dezembro. O protocolo de tratamento exige que as doses do medicamento sejam aplicadas a cada 21 dias, sem margem para atrasos, sob risco de comprometer os resultados já alcançados.
Justiça havia garantido o remédio, mas União recorreu
A família conquistou, em um primeiro momento, uma decisão judicial que obrigava a União a fornecer gratuitamente o medicamento. A vitória, no entanto, foi revertida: a Advocacia-Geral da União (AGU) apresentou recurso e conseguiu suspender a decisão. Não há previsão de quando o processo voltará a ser analisado pela Justiça.
“Eu ganhei o processo judicialmente. A União é obrigada a pagar a medicação, mas eles entraram com recurso e o desembargador suspendeu a decisão. Os médicos da própria junta médica da União afirmaram, com base nos exames, que ela realmente necessita desse medicamento. Mesmo assim, o desembargador suspendeu, e agora não há data para o processo voltar a ser julgado”, relata Daniela Cristina Foss Schmidt, mãe da adolescente.
Mãe deixa emprego para cuidar da filha e diz que campanha de doações “ainda está fraca”
Para se dedicar integralmente ao tratamento de Maria Isabela, Daniela deixou o emprego e hoje está desempregada. Sem renda fixa, a família passou a depender de doações da comunidade para arcar com o custo das aplicações.
Das nove doses previstas no tratamento, três já foram administradas e ajudaram a menina no processo de recuperação — todas conseguidas também por meio de campanhas solidárias. Agora, restam três doses, que precisam seguir o intervalo de 21 dias entre uma aplicação e outra.
“Não sei quanto tempo vai levar até a gente conseguir ter essa medicação em mãos. Eu iniciei novamente a campanha, com vaquinha. Algumas pessoas estão ajudando, mas ainda está fraco”, conta a mãe.
Paralelamente à arrecadação, a família também tenta reverter a suspensão da decisão judicial. Um novo pedido está sendo preparado, com documentos adicionais e um relatório atualizado da hematologista responsável pelo caso, reforçando a necessidade do tratamento.
“O meu advogado vai entrar com um novo pedido. Vamos reunir mais documentos, e a médica vai fazer um novo relatório para comprovar a necessidade do caso dela, mostrando que a vida dela depende dessa medicação”, explica Daniela.
Mesmo com os novos documentos, não há garantia de que a Justiça se manifeste antes do prazo de 19 de agosto. “Eu chorei muito, é revoltante”, desabafa a mãe.
“Estamos reunindo novas provas e um relatório detalhado da hematologista mostrando que a vida dela depende dessa medicação. Mas esse processo leva tempo, e ela não pode esperar. A doença não espera, e precisamos cumprir o prazo para que ela receba a medicação com segurança”, acrescenta.
Instituto SARAR e médico de Joinville se unem à causa
O caso ganhou o apoio do médico Rafael Dahmer Rocha, radiologista e diretor técnico do Instituto SARAR (São Rafael Arcanjo), organização não governamental de saúde de Joinville (SC) voltada à prevenção do câncer, triagem oncológica, check-ups e ações sociais para pacientes de baixa renda.
Sensibilizado com a história de Maria Isabela, o médico se comprometeu a ajudar a complementar os valores que faltarem para a compra das doses restantes. A colaboração, porém, também depende da capacidade de arrecadação do próprio Instituto SARAR, que segue precisando de doações da população para manter suas ações sociais.
O que é o linfoma de Hodgkin
O linfoma de Hodgkin é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático, responsável pela defesa do organismo. Apesar das altas taxas de cura quando tratado adequadamente, alguns pacientes — como Maria Isabela — precisam de terapias específicas que não constam na lista de medicamentos oferecidos pelo SUS.
Segundo a família, a própria junta médica da União reconheceu a necessidade do brentuximabe vedotina no caso da adolescente. Ainda assim, o recurso apresentado pela Advocacia-Geral da União levou à suspensão do fornecimento até novo julgamento, sem data definida.
Como ajudar Maria Isabela: doação por PIX
As doações podem ser feitas exclusivamente via PIX, para a chave 027.418.520-22, em nome de Daniela Cristina Foss Schmidt, Banco Bradesco.
Atenção: essa é a única forma oficial de arrecadação em nome de Maria Isabela. Não existe rifa, site, link de pagamento ou qualquer outra chave PIX autorizada pela família. Qualquer outra campanha ou canal de doação que circule em nome da menina deve ser considerado golpe.
Menina de 12 anos com câncer precisa de doação urgente para custear remédio de R$ 38 mil em Jaraguá do Sul
Qualquer valor doado ajuda a aumentar as chances de que as três doses restantes sejam aplicadas dentro do intervalo de 21 dias recomendado pelos médicos, garantindo a continuidade segura do tratamento.
